DP2I - Intestinal Ischemia
Contexte
Actuellement il n’existe pas de biomarqueur spécifique pour le diagnostic de l’ischémie intestinale. Le diagnostic actuel repose sur des symptômes et des marqueurs qui manquent de spécificité, de sensibilité et surtout de précocité. Cela entraîne des retards de diagnostic avec des conséquences sur le pronostic vital pour cette condition (60 % à 80 % de taux de mortalité). Nous avons récemment identifié une hormone naturelle qui augmente significativement chez les patients souffrant d’ischémie intestinale. Cette découverte a permis de qualifier cette hormone comme un nouveau biomarqueur précoce de l’ischémie intestinale.
Innovation
Ce marqueur présente les caractéristiques d’un biomarqueur idéal : précocité, sensibilité, produit par l’intestin et mesurable dans la circulation sanguine. Les tests de détection quantitative sont déjà commercialisés à des fins de recherche uniquement et pourraient être étendus à un nouveau marché : le diagnostic clinique. Un pronostic rapide et fiable de cette pathologie permettrait une meilleure prise en charge des patients atteints d’ischémie intestinale et donc d’augmenter leur taux de survie.
Bénéfices
- Biomarqueur spécifique des stades précoces pour l’ischémie intestinale
- Premiers biomarqueurs fiables de l’ischémie intestinale à commercialiser
- Plus spécifiques et plus sensibles que les biomarqueurs utilisés actuellement
- Kit déjà commercialisé pour les tests de détection quantitative (à des fins de recherche uniquement)
Co-maturation
A la recherche d’un partenaire industriel pour participer au développement de cette technologie innovante et adaptée